Περιεχόμενο
- Αναιμία δρεπανοκυττάρων
- Κληρονομικότητα
- Κυρίαρχα χαρακτηριστικά
- Υπολειπόμενα χαρακτηριστικά
- Κληρονομικότητα της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας
Η αναιμία των δρεπανοκυττάρων είναι μια ασθένεια στην οποία παράγεται μια ανώμαλη αιμοσφαιρίνη, αλλάζοντας τη δομή των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Οι άνθρωποι κληρονομούν ένα σύνολο χρωμοσωμάτων από τον πατέρα και ένα από τη μητέρα. Τα κυρίαρχα χαρακτηριστικά απαιτούν μόνο ένας γονέας να περάσει το γονίδιο χαρακτηριστικών. Οι εσοχές απαιτούν τη λήψη του γονιδίου και από τα δύο. Η αναιμία των δρεπανοκυττάρων είναι ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Άτομα με μόνο ένα αντίγραφο του γονιδίου ονομάζονται φορείς.
Αναιμία δρεπανοκυττάρων
Η αναιμία των δρεπανοκυττάρων είναι μια ασθένεια στην οποία το άτομο παράγει μια ανώμαλη αιμοσφαιρίνη. Αυτή η αιμοσφαιρίνη αλλάζει το σχήμα των φυσιολογικών ερυθρών αιμοσφαιρίων, τα οποία είναι στρογγυλεμένα, σε σχήμα δρεπανιού (ή "C"). Τα κύτταρα με αυτήν την αλλοιωμένη αιμοσφαιρίνη (που ονομάζεται αιμοσφαιρίνη S) δεν διέρχονται μέσω των φλεβών και των αρτηριών καθώς και των φυσιολογικών κυττάρων, γεγονός που οδηγεί σε επιπλοκές που παρατηρούνται σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία. Η αναιμία των δρεπανοκυττάρων δεν είναι θανατηφόρα. άτομα με αυτή την ασθένεια αντιστέκονται σε παρασιτικές λοιμώξεις όπως η ελονοσία.
Κληρονομικότητα
Οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, τα οποία είναι δέσμες DNA. Κάθε χρωμόσωμα έχει διαφορετικά γονίδια ή αλληλουχίες DNA, που καθοδηγούν το σώμα στην παραγωγή όλων, από αιμοσφαιρίνη έως ξανθά ή καστανά μαλλιά. Οι άνθρωποι λαμβάνουν ένα σύνολο 23 χρωμοσωμάτων από τον πατέρα και ένα άλλο από τη μητέρα. Γι 'αυτό έχουμε ανάμεικτα χαρακτηριστικά, όπως το χρώμα των ματιών, το ύψος, τα οποία είναι χαρακτηριστικά που κληρονομούνται από τους γονείς.
Κυρίαρχα χαρακτηριστικά
Κάθε κληρονομικό χαρακτηριστικό κατανέμεται σε γονίδια και αυτά τα γονίδια αντιστοιχίζονται στα χρωμοσώματά μας. Μερικά χαρακτηριστικά θεωρούνται κυρίαρχα όταν η παρουσία ενός μόνο γονιδίου αρκεί για να εκφραστεί το χαρακτηριστικό. Για παράδειγμα, τα καστανά μάτια κυριαρχούν στα μπλε μάτια, οπότε μόνο ένας γονέας πρέπει να μεταβιβάσει το γονίδιο για το παιδί να έχει καστανά μάτια, ακόμη και αν ο άλλος έχει μπλε μάτια.
Υπολειπόμενα χαρακτηριστικά
Τα υπολειπόμενα χαρακτηριστικά απαιτούν δύο ίσα αντίγραφα του γονιδίου για να κληρονομηθεί το χαρακτηριστικό. Στο παραπάνω παράδειγμα, τα μπλε μάτια είναι υπολειπόμενα. Ως αποτέλεσμα, και οι δύο γονείς πρέπει να μεταδώσουν το γονίδιο στο μπλε μάτι, επιτρέποντας στο παιδί να έχει αυτό το χαρακτηριστικό. Όταν πρόκειται για δρεπανοκυτταρική αναιμία, το γονίδιο της αιμοσφαιρίνης S είναι υπολειπόμενο.
Κληρονομικότητα της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας
Εάν μόνο ένας γονέας έχει το γονίδιο για δρεπανοκυτταρική αναιμία, το παιδί που το κληρονομεί θα είναι φορέας. Οι μεταφορείς ζουν κανονικές ζωές χωρίς αναιμία. Ωστόσο, μπορούν να περάσουν τη γραμμή στα παιδιά τους. Εάν και οι δύο γονείς μεταβιβάσουν το γονίδιο της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, το παιδί που τα λαμβάνει θα έχει την ασθένεια.